Defect gen veroorzaakt slechtziendheid en verstandelijke handicap

Afwijkingen in het gen NR2F1 leiden tot oogzenuwafwijkingen, cerebrale visusstoornissen (CVS) en verstandelijke beperkingen. Dat schrijven onderzoekers van het Radboudumc, samen met partners van het Bartiméus in Zeist en het Baylor College of Medicine in Houston, USA, in een online-artikel in het ‘American Journal of Human Genetics’.

Klik hier als u dit artikel verder wilt lezen. (bron: Radboudumc)