Transportfout veroorzaakt erfelijke slechtziendheid

Onderzoekers van het UMC St Radboud hebben een nieuw genetisch defect ontdekt, dat leidt tot de oogziekte kegel-staaf dystrofie. Het gaat om een foutje in RAB28, een gen dat een belangrijke rol speelt bij het vervoer van eiwitten in de kleurgevoelige kegeltjes van het oog.

Klik hier als u dit artikel verder wilt lezen. (bron: UMC st Radboud)